„Bio bi jako presenećen ako se pandemija ne bi stišala do kraja protulića, barem u Britaniji, rekao je profesor Adrian Hill. Medicinski djelatniki i visokorizični pacijenti vjerojatno ćedu primiti cipivo protiv Covida-19 do kraja ljeta, izjavio je Adrian Hill, ravnatelj oxfordskoga instituta Jenner, ki u razvoju cipiva sudjeluje s proizvodjačem lijekov tvrtkom, firmom AstraZeneca Plc.
OXFORD — Profesor Hill je potvrdio da će hitno odobrenje cipiva omogućiti da najugroženije skupine dostanu cipivo dokle je ono još uvijek u zadnjoj fazi ispitivanja, piše Daily Mail.
Potom uslijedit će finalno odobrenje za masovnu upotrebu, ča znači da bi ostatak populacije mogao početi dostajati cipivo od početka 2021. lj.
Adrian Hill ki predvodi znanstveni tīm za razvoj cipiva, je priznao, da je u tijeku utrka s vrimenom, ali inzistira da je doista moguće da cipljenje započne prije Božića.
U tijeku je proizvodnja milijardi dozov cipiva u deset tvornic diljem svita u pogoni britanske tvrtke AstraZeneca.
„Bio bi jako presenećen ako se pandemija ne bi stišala do kraja protulića, barem u Britaniji… dojt ćemo do faze kada ćemo postići imunitet krda, črede putem cipljenja, izjavio je optimistično profesor Hill.
Dvi faze uspješnoga kliničkoga ispitivanja potvrdile su da je oxfordsko cipivo sigurno i izaziva snažan odgovor imuniteta. Treta faza je sada u tijeku i prilično je poodmakla. U tretoj fazi ispitivanja potvrdjuje se učinkovitost cipiva i njegova sigurnost, odnosno ima li negativne posljedice na zdravlje i obuhvaća tisuće ispitanikov i more durati nekoliko ljet.
Oko 10.000 dobrovoljcev je uključeno u ispitivanja cipiva u Velikoj Britaniji ko provodi Institut Jenner. Uključeni su i dobrovoljci iz Brazila i Južnoafričke Republike. Ispitivanja provodu i partneri Instituta u Indiji i Sjedinjeni Država.
Sljedeća kritična faza u procesu ispitivanja cipiva bit će „razotkrivanje“ rezultata ispitivanja, kada ćedu biti otkriveni rezultati istraživanja nad sudioniki ki su primili cipivo u odnosu na dobrovoljce ki su primili placebo.
Sve do tada, nigdo od sudionikov, pa još niti člani znanstvenoga tīma nećedu znati gdo je primio cipivo, a gdo placebo. Profesor Hill istaknuo je da je „razotkrivanje“ stvar bliske budućnosti, ali regulatori u različiti zemlja imaju različite zahtjeve ke moraju ispuniti prije odobrenja cipiva.
Znanstveni tīm planira tražiti hitno odobrenje za ugrožene pacijente na temelju privrimenih rezultatov dokle se još provodu ispitivanja.
Privrimena dozvola bit će samo za hitnu upotrebu, a ne za odobrenje za masovnu upotrebu, istaknuo je Hill.
„Regulatori želju imati već podatkov o sigurnosti i morebit učinkovitosti cipiva prije nego ča daju dozvolu za masovnu upotrebu cipiva. Prioriteti u ovoj zemlji su prilično jasni. Cipit ćemo rizične osobe prije nego ča cipimo mlade, sposobne i zdrave osobe ke su manje rizični. Mislim da će to učiniti većina zemalj. Dakle, za ovo ljeto išćemo odobrenje za hitnu upotrebu cipiva, za najugroženije, a zatim početkom sljedećega ljeta za sve ostale.
Medicinari i drugi djelatniki na udaru takaj bi mogli dostati cipivo prema privremenoj dozvoli, piše Daily Mail.
Profesor Hill sugerira da bi podatki dobiveni na malom uzorku od samo 20 slučajev mogli ponuditi statistički značajne dokaze da je cipivo učinkovito, ali da to morebit neće biti dovoljno za odobrenje u svi zemlja. Američka agencija za hranu i lijeke, naprimjer, inzistira na 150 zaraženih pacijentov prije nego ča prihvati rezultate ispitivanja.
The Sun javlja u izdanju od pandiljka, 26. oktobra kako je osoblju londonskih bolnic rečeno da bude priprabno za primanje prve serije cipiva ko su razvili Sveučilište Oxford i AstraZeneca Plc. List prenosi da je zaposlenikom bolnice, čije se ime ne navodi, rečeno da se pripravi za cipljenje „u tajednu ki počinje 2. novembra“.
Kako je u pandiljak objavio Financial Times, rani rezultati ispitivanja cipiva za koronavirus ke je razvilo Sveučilišće u Oxfordu u suradnji s AstraZenecom upućuju na to da ono rezultira snažnim imunosnim odgovorom med starijom populacijom ka se smatra najrizičnijom.
Vjeruje se da će ovo cipivo biti prekretnica u borbi protiv novoga koronavirusa, ki je dosad u svitu ubio već od 1,15 milijuni ljudi, devastirao globalnu ekonomiju i zaustavio normalan život stanovnikov u cijelom svitu.
Oxfordsko cipivo pokreće imunosni odgovor, rezultira stvaranjem antitijela i T-stanic ke se uspješno boru protiv koronavirusa med pripadniki starijih dobnih skupin, piše Financial Times, pozivajući se na informacije dobivene od dvih osob upoznatih s rezultati.
Krvni testi imunogenosti provedeni u podskupini starijih sudionikov istraživanja poklapaju se s podatki objavljenimi u juliju, ki su pokazali da je cipivo generiralo „snažnu imunosnu reakciju“ u skupini zdravih odraslih osob u dobi izmed 18 i 55 ljet, piše Financial T.
Oxford i AstraZeneca još nisu reagirali na Reutersov zahtjev da komentiraju rezultate.
(uredn.)